es sbaglaito pensar que la
melatonina es una hormona.no tiene las características del hombrachón por al menos 7 buenas razones.
1, La
melatonina es sintetizada, no sólo en el pineal, pero también en numerosos otros órganos y tejidos como, por ejemplo, la retina, la mucosa intestinal, en los megacariocitos, en las plaquitas y, en los roedores, en las glándulas Harderiane, todos este tejidos que no pueden ser definidos como típicas "glándulas endocrinas."
2, después del pinealectomia (eliminación quirúrgica del pineal), la
melatonina circulante no desaparece como cuando son removidas las glándulas endocrinas, hipófisis, tiroides, suprarrenal, gónadas.
3, no existe ningún "factor de liberación" , releasing factor, por la
melatonina como aquellos encontrados y también usados por todas las hormonas clásicas.
4, receptores con mayor o menor afinidad por la
melatonina y "binding sites" han sido evidenciados y encontrados en una tal variedad de células, sobre membranas y en el citoplasma y tejidos del cuerpo que su naturaleza de "receptores hormonales específicos" por la
melatonina sobre células acribillo bien definidas es imposible que demostrar, da su difusión ubiquitaria.
¡5, La
melatonina, aunque suministrada por boca a dosis enormes de gramos al día, en un viejo experimento en el hombre también han sido suministrados de ello 6,6 gramos al día por 35 días!), no ha provocado ningún da o efectos colaterales inmediatos o tardíos. Cualquier otra verdadera hormona, con la excepción de la DIOSA (deidroepiandrosterone) DHEA, habría producido ciertamente la muerte o daños graves e irreparables, como sería el caso con la cortisona y el tiroxina. Por tanto, contrariamente a los " verdaderos" hormonas, con la
melatonina no se observan para nada efectos tóxicos colaterales. ¡También 1500 mujeres han sido tratadas en Holanda por años con dosis diarias de 300 mg sin ningún daño!
6, la inhibición de la síntesis endógena de
melatonina después de su suministro oral no semeja depender, como es el caso con las hormonas clásicas, sobre la inhibición de la síntesis de los factores tróficos (gonadotropine) tirotropina, corticotropina etc., pero sobre una simple inhibición retroactiva (retroalimentación) producida por el mismo producto final, la misma
melatonina, en una secuencia bio-sintética. ¡Por este el suministro prolongado de
melatonina no puede inducir una "atrofia" del pineal!
7, La
melatonina está presente en todo sitio en la carne y en los vegetales, y la
melatonina alimenticia es absorbida rápidamente por el rasgo gastro-intestinal. Experimentas partidarios recientemente con animales demuestran que un régimen rico en
melatonina produce niveles hemáticos de
melatonina que son significativamente más elevados que aquellos de animales con un bajo nivel de
melatonina en el régimen. Por tanto ciertamente los niveles de
melatonina efectivos pueden ser cambiados, aumentados o menguados, de un tipo de régimen que contenga niveles altos o bajos de
melatonina. Nada parecido puede ser conseguido con nadie de los " hormonas" ¡conocidos!
Concluyendo, la definición de la
melatonina como "hormona" es absolutamente errada y no posee alguna base científica. En realidad la naturaleza de los mecanismos de acción de la
melatonina como "mediador químico universal del mundo biológico" ¡es todavía desconocida exactamente como fue desconocido el mecanismo de acción de la penicilina cuando ella fue descubierta y usada para salvar de mortales infecciones! ¡Y no fue una sustancia endógena!
Respuesta por: Melatonina.it